Закупка лекарств из списка ЖНВЛП

Постановлением Правительства России от 12 мая 2018 г. № 572 установлено, что в отношении лекарственных препаратов из списка ЖНВЛП, все стадии производства которых осуществляются в РФ и других государствах ЕАЭС, при осуществлении закупок будут предоставляться преференции.

Указано, что если хотя бы одна заявка содержит предложение о поставке указанных лекарственных препаратов, все стадии производства которых осуществляются на территории РФ или других государств ЕАЭС и при этом сведения о таких субстанциях включены в регистрационное досье на них, то в отношении таких препаратов применяются условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, установленные Минфином России. Все остальные заявки должны быть отклонены.

Подтверждением соответствия препаратов указанным требованиям является декларирование участником закупки сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС.

Подтверждением страны производителя является один из следующих документов:

• сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом государства — члена ЕАЭС по форме, установленной правилами определения страны происхождения товаров;
• заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории РФ, выдаваемое Минпромторгом России в соответствии с правилами выдачи заключения о подтверждении производства промышленной продукции на территории РФ.

Постановление вступает в силу 1 января 2019 года.