Срок годности лекарств

ФАС России в письме от 18 октября 2017 г. № ИА/71717/17 разъяснила вопрос установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока действия лекарств.

Указано, что для регистрации лекарственного препарата разработчик или другое юридическое лицо, уполномоченное им, представляет в соответствующий орган государственной власти необходимые документы, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат.

В него включается, в том числе инструкция по применению, содержащая срок годности и указание по запрету применения после его окончания.

В случае, если предлагаются к поставке лекарства одного товарного рынка, но имеющие различные сроки годности, участники оказываются в неравных условиях. В целях предупреждения ограничения конкуренции ФАС России считает целесообразным ограничивать срок годности лекарств конкретной датой, до которой они сохраняют свою пригодность либо указывать срок, в течение которого можно их принимать.

Заказчик, осуществляющий закупку в декабре текущего года на следующий календарный год, должен ограничить требования к сроку годности данным периодом.