Закупка лекарств

Согласно постановлению Правительства России от 15 ноября 2017 г. № 1380 изменены правила подготовки технического задания на закупку лекарств по Закону № 44-ФЗ.

Установлены особенности описания лекарств, являющихся объектом госзакупки.

В частности указано, что при описании в документации о закупке заказчики, в том числе должны указывать:

• лекарственную форму препарата, в том числе эквивалентные формы;
• дозировку лекарств с возможностью поставки в кратной дозировке и двойном количестве, а также в некратных эквивалентных дозировках, позволяющих достичь одинакового терапевтического эффекта, допускается указание концентрации лекарства без установления кратности;
• остаточный срок годности лекарств, выраженный в единицах измерения времени.

Также изменены правила описания объекта закупки в отношении следующих лекарств:

• лекарственных препаратов в картриджах либо иных формах выпуска, совместимых с устройствами введения;
• многокомпонентных лекарств;
• лекарств, для которых могут быть установлены требования к комплектации растворителем, устройством для разведения и введения или инструментами для вскрытия ампул;
• лекарств в формах выпуска: «шприц», «преднаполненный шприц», «шприц-тюбик», «шприц-ручка».

В отдельных случаях в описании допускается:

• указание на торговые наименования;
• указание на путь введения;
• указание на возраст ребенка.

Не допускается указывать:

• эквивалентные дозировки, предусматривающие необходимость деления твердой формы препарата;
• дозировку лекарства в определенных единицах измерения при возможности конвертирования в иные единицы;
• объем наполнения первичной упаковки лекарства, за исключением растворов для инфузий;
• наличие (отсутствие) вспомогательных веществ;
• фиксированный температурный режим хранения препаратов при наличии альтернативного;
• форму выпуска лекарства (например, «ампула», «флакон», «блистер»);
• количество единиц лекарства во вторичной упаковке, а также требование поставки конкретного количества упаковок вместо количества препарата;
• требования к показателям фармакодинамики или фармакокинетики;
• иные характеристики лекарств, содержащиеся в инструкциях по применению, указывающие на конкретного производителя.

Постановление вступает в силу 1 января 2018 года.